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新生儿遗传代谢病串联质谱筛查
深圳健科医学检验实验室
基本信息
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产品详情
随着医药体制改革的推行,“两票制”正在对医药流通行业进行一个更深层次的整顿;同类药品的竞争,更加大了医药代理商、经销商的生存难度;药品代理商也纷纷转向考虑代理产品的更新规划,以求另辟蹊径。在医药行业严峻的大背景下,国家陆续颁布《医学检验所基本标准》、《健科中国2030规划纲要》等多项政府文件,明确鼓励第三方医学检验实验室的发展。政策的导向,不管是对从事医学检验服务的科技型企业,还是药品代理经销企业,都是一个良好的变革时机!
深圳健科医学检验实验室凭借香港健科实验室多年的技术沉淀,在政策的春风推动下应运而生。以串联质谱检测新生儿遗传代谢病为主打业务,专注于小分子代谢物检测,尽早判定患病新生儿的遗传代谢病症状,尽早干预治疗,减轻家庭负担,为我国新生儿带来最好的检测服务和最大的健康效益。
检测介绍:采集新生儿足跟血1~3滴,一次检测52种遗传代谢性疾病,5~7个工作日内出具检测结果报告;与国内外尖端代谢病专科和新生儿代谢病专家合作,为阳性确诊患儿提供就诊绿色通道。
根据全国妇幼卫生监测办数据显示,我国每年1800万-2000万出生人口中,高达5.6%新生儿罹患出生缺陷,其中大部分为遗传代谢病患儿,并以每年40万例本的新增数量,在不断的扩大。
本产品是一种面向于新生婴儿、婴幼儿的遗传代谢病检测项目,采用经过FDA、CFDA双认证的串联质谱检测仪器,通过检测干血滤纸中数十种氨基酸、游离肉碱及酰基肉碱的水平、筛查数十种氨基酸代谢病、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢病,一次检测52种遗传代谢性疾病(包括苯丙酮尿症、丙酸血症等疾病)。该检测方法具有高灵敏性、高特异性、高选择性及快速检测的优点,为新生儿家庭及早发现病情,帮助医生及时提出干预治疗措施提供科学依据。
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